【佳學(xué)基因檢測】通過低嚴(yán)格靶標(biāo)富集和高通量測序研究人類癌癥的逆轉(zhuǎn)錄病毒

遺傳病基因檢測多少錢要點(diǎn)

體會(huì)癌的基因檢測基因解碼如何創(chuàng)新治療認(rèn)識(shí)到《JCI Insight》在?2019 Mar 21; 4(6): e124403發(fā)表了一篇題目為《通過低嚴(yán)格靶標(biāo)富集和高通量測序研究人類癌癥的逆轉(zhuǎn)錄病毒》腫瘤靶向藥物治療基因檢測臨床研究文章。該研究由Véronique Bolduc, A. Reghan Foley, Herimela Solomon-Degefa, Apurva Sarathy, Sandra Donkervoort, Ying Hu, Grace S. Chen, Katherine Sizov, Matthew Nalls, Haiyan Zhou, Sara Aguti, Beryl B. Cummings, Monkol Lek, Taru Tukiainen, Jamie L. Marshall, Oded Regev, Dina Marek-Yagel, Anna Sarkozy, Russell J. Butterfield, Cristina Jou, Cecilia Jimenez-Mallebrera, Yan Li, Corine Gartioux, Kamel Mamchaoui, Valérie Allamand, Francesca Gualandi, Alessandra Ferlini, Eric Hanssen, the COLA Intron? Study Group, Steve D. Wilton, Shireen R. Lamandé, Daniel G. MacArthur, Raimund Wagener, Francesco Muntoni, and Carsten G. B?nnemann等完成。促進(jìn)了腫瘤的正確治療與個(gè)性化用藥的發(fā)展，進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)了基因信息檢測與分析的重要性。

腫瘤靶向藥物及正確治療臨床研究內(nèi)容關(guān)鍵詞：

傳染性病因,病毒DNA,靈敏檢測,前病毒序列

腫瘤靶向治療基因檢測臨床應(yīng)用結(jié)果

盡管近五分之一的人類癌癥具有傳染性病因，但大多數(shù)癌癥的原因仍未得到解釋。盡管高通量鳥槍法測序產(chǎn)生了大量數(shù)據(jù)，但臨床樣本中的病毒 DNA 通常占宿主 DNA 的一部分，太小而無法檢測到。病毒基因組之間的序列變異使序列特異性和高度敏感的 PCR 方法的應(yīng)用變得復(fù)雜。因此，我們的目標(biāo)是開發(fā)和表征一種方法，該方法允許對序列進(jìn)行靈敏檢測，盡管變化很大。我們證明了我們的低嚴(yán)格性溶液內(nèi)雜交方法能夠檢測 <100 個(gè)病毒拷貝。此外，遠(yuǎn)緣相關(guān)的前病毒序列可能會(huì)富集幾個(gè)數(shù)量級，從而能夠通過高通量測序發(fā)現(xiàn)迄今為止未知的病毒序列。靈敏度足以檢測臨床樣本中的逆轉(zhuǎn)錄病毒序列。我們使用這種方法對來自三種癌癥類型的樣本中的新型逆轉(zhuǎn)錄病毒進(jìn)行了調(diào)查。根據(jù)賊近的研究，我們的調(diào)查顯示人類 B 細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞、皮膚 T 細(xì)胞淋巴瘤或結(jié)腸直腸癌活檢中沒有逆轉(zhuǎn)錄病毒感染。盡管如此，我們普遍適用的方法使靈敏檢測成為可能，并允許從復(fù)雜材料中對遠(yuǎn)相關(guān)序列進(jìn)行測序。

腫瘤發(fā)生與反復(fù)轉(zhuǎn)移國際數(shù)據(jù)庫描述：

an infectious aetiology,viral DNA,sensitive detection,proviral sequences